Epidemiological, Clinical, and Histological Profile of Oculo‑Orbital Tumors in Niger: An 8‑Year Retrospective Study at Zinder National Hospital
Profil Épidémiologique, Clinique et Histologique des Tumeurs Oculo‑Orbitaires au Niger : Une Étude Rétrospective de 8 Ans à l’Hôpital National de Zinder
Keywords:
ocular tumor; orbital tumor; retinoblastoma; diagnostic delay; NigerAbstract
RÉSUMÉ
Introduction. Les tumeurs oculo‑orbitaires, bien que moins fréquentes que la cataracte ou le glaucome en Afrique, constituent une urgence vitale et diagnostique en raison de leur potentiel malin et des séquelles fonctionnelles graves. Au Niger, les données sur leur profil restent fragmentaires. Cette étude a décrit les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et histologiques des tumeurs oculo‑orbitaires prises en charge à l’Hôpital National de Zinder (HNZ). Méthodes. Une étude descriptive rétrospective a inclus, de janvier 2015 à décembre 2023, tous les patients ayant consulté au service d’ophtalmologie du HNZ pour une tumeur oculo‑orbitaire confirmée par examen histopathologique. Les dossiers incomplets et les ptérygions ont été exclus. Les données sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives ont été analysées avec Epiinfo 7.2.6. Résultats. Cent six patients ont été inclus. L’âge médian était de 11,5 ans (Q1‑Q3 : 3‑26) et 61,8 % étaient des hommes (sex‑ratio 1,6). Le délai moyen de consultation était de 5,0 ± 6,2 ans ; 68,9 % des patients consultaient après plus d’un an d’évolution. L’exorbitisme (68,9 %) et la leucocorie (21,7 %) dominaient les motifs de consultation. L’atteinte était unilatérale dans 96,2 % des cas. Les localisations prédominantes étaient palpébrale (37,7 %) et rétinienne (32,1 %). Le traitement a consisté en une tumorectomie (37,7 %), une kystectomie (26,4 %), une chimiothérapie suivie d’énucléation (21,7 %) ou une chimiothérapie seule (9,4 %). Histologiquement, 52,8 % des tumeurs étaient malignes, avec une prédominance du rétinoblastome (31,1 %), du kyste dermoïde (27,4 %) et du carcinome épidermoïde conjonctival (11,3 %). L’évolution était favorable dans 74,5 % des cas, défavorable dans 22,6 %, et 2,8 % des patients sont décédés. Le pronostic était significativement associé au délai de consultation (p = 0,024) et à la malignité (p < 0,001). Conclusion. Les tumeurs oculo‑orbitaires à Zinder touchent principalement les enfants et les jeunes adultes, avec un retard diagnostique important et une fréquence élevée de tumeurs malignes, dominées par le rétinoblastome. Ces résultats imposent de renforcer la sensibilisation des populations et des autorités locales pour favoriser un diagnostic précoce et améliorer l’accès aux traitements.
ABSTRACT
Introduction. Oculo‑orbital tumors, although less common than cataract or glaucoma in Africa, constitute a vital and diagnostic emergency due to their malignant potential and severe functional sequelae. In Niger, data on their profile remain fragmentary. This study described the epidemiological, clinical, therapeutic, and histological characteristics of oculo‑orbital tumors managed at the Zinder National Hospital (HNZ). Methods. A retrospective descriptive study included, from January 2015 to December 2023, all patients who consulted at the HNZ ophthalmology department for an oculo‑orbital tumor confirmed by histopathological examination. Incomplete records and pterygia were excluded. Sociodemographic, clinical, therapeutic, and outcome data were analyzed using Epiinfo 7.2.6. Results. One hundred six patients were included. Median age was 11.5 years (Q1‑Q3: 3‑26) and 61.8% were male (sex ratio 1.6). Mean time to consultation was 5.0 ± 6.2 years; 68.9% of patients consulted after more than one year of evolution. Proptosis (68.9%) and leukocoria (21.7%) were the main presenting symptoms. Involvement was unilateral in 96.2% of cases. Predominant locations were palpebral (37.7%) and retinal (32.1%). Treatment consisted of tumorectomy (37.7%), cystectomy (26.4%), chemotherapy followed by enucleation (21.7%), or chemotherapy alone (9.4%). Histologically, 52.8% of tumors were malignant, with predominance of retinoblastoma (31.1%), dermoid cyst (27.4%), and conjunctival squamous cell carcinoma (11.3%). Outcome was favorable in 74.5% of cases, unfavorable in 22.6%, and 2.8% of patients died. Prognosis was significantly associated with time to consultation (p = 0.024) and malignancy (p < 0.001). Conclusion. Oculo‑orbital tumors in Zinder predominantly affect children and young adults, with substantial diagnostic delay and a high frequency of malignant tumors, dominated by retinoblastoma. These findings call for strengthened awareness among populations and local authorities to promote early diagnosis and improve access to treatment.
References
1. Klauss V, Chana HS. Ocular tumors in Africa. Social Science & Medicine. janv 1983;17(22):1743‑50.
2. Nkodo JMM, Kagmeni G, Okono ACK, Epée E, Mvogo CE, Oyono JLE. Aspects Morpho-Épidémiologiques Des Tumeurs Oculo-Orbitaires Au CHU De Yaounde – Cameroun. HEALTH SCIENCES AND DISEASE r14 fév;15(1). Disponible sur: http://www.hsd-fmsb.org/index.php/hsd
3. ELIEN GAGNAN YAN ZAOU TOU RR, MBAÏKOUA JM, KOSH KOMBA PALET JE, GUIROU N. Tumeurs oculo-orbitaires au Centre national hospitalier universitaire de Bangui (CNHUB) en 2022. MTSI. 3 juill 2023 ; Vol. 3 No 3 (2023): MTSIRevue.
4. Aghogho Akpe B, Ernest Omoti A, Temitope Iyasele E. Histopathology of Ocular Tumor Specimens in Benin City, Nigeria. J Ophthalmic Vis Res. oct 2009;4(4):232‑7.
5. Olurin O, Williams AO. Orbito-ocular tumors in Nigeria. Cancer. 1972 ;30(2):580‑7.
6. Khandekar RB, Al-Towerki AA, Al-Katan H, Al-Mesfer SS, Abboud EB, Al-Hussain HM, et al. Review of the Tumor Registry at a tertiary eye hospital in central Saudi Arabia.
7. Akpe BA, Omoti AE, Iyasele ET. Histopathology of Ocular Tumor Specimens in Benin City, Nigeria. JOURNAL OF OPHTHALMIC AND VISION RESEARCH. 4(4).
8. Anunobi CC, Akinsola FB, Abdulkareem FB, Aribaba OT, Nnoli MA, Banjo AA. Orbito-ocular lesions in Lagos. Niger Postgrad Med J. 2008;15(3):146‑51.
9. Chaha KI, Ojabo C, Ben-Ameh T, Ogaga U. Orbito-ocular tumours at Benue State University Teaching Hospital, Makurdi, Nigeria. IOSR J Dental Med Sci. 2019;18:52‑5.
10. Kasongo DL, Abial SI, Luyingila GK, Ngoy VM, Borasisi GC. LES TUMEURS OCULAIRES : diagnostic et traitement aux Cliniques Universitaires de Lubumbashi, RDC. Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie. 17 févr 2021;30(1):22‑6.
11. Salam N, Belhadji ME, Boutaqbout L, Abidi IE, Mchachi A, Benhmidoune L, et al. Tumeurs malignes du limbe : Aspects cliniques et thérapeutiques. Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie [Internet]. 17 mai 2017;(26). Disponible sur: https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8925
12. Chebbi A, Bouguila H, Boukari M, Lajmi H, Bouzain M, Abess I, et al. Le pronostic des tumeurs malignes primitives de la conjonctive. Journal Français d’Ophtalmologie. 1 juin 2015;38(6):477‑85.
13. Vingtain P, Negrel AD, Ginoux J, Cozette P, Rivaud C, Queguiner P, et al. [Orbital and ocular tumors in the Republic of Mali]. Med Trop (Mars). 1986;46(2):147‑53.
14. Seck SM, Agboton G, Gueye NN, Diop J, Seck CM, Lam A. Aspects épidémiologiques et cliniques des cancers oculaires primitifs du mélanoderme : notre expérience à propos de 111 cas. Journal Français d’Ophtalmologie. 1 janv 2015;38(1):41‑5.
15. SCAT Y, LIOTET S, CARRE F. Etude épidémiologique de 1 705 tumeurs malignes de l’œil et de ses annexes. J fr ophtalmol. 1996;19(2):83‑8.
16. ELIEN GAGNAN YAN ZAOU TOU RR, MBAÏKOUA JM, KOSH KOMBA PALET JE, GUIROU N. TUMEURS OCULO-ORBITAIRES AU CENTRE NATIONAL HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BANGUI (CNHUB), RÉPUBLIQUE CENTRAFRICAINE, EN 2022. Med Trop Sante Int. 3 juill 2023;3(3):mtsi.v3i3.2023.396.
17. Kaka.H. Y A, F S, M.H A, A A. Les particularités du rétinoblastome au Niger. ESJ. 30 janv 2016 ;12(3):84.
18. Aerts I, Lumbroso-Le Rouic L, Gauthier-Villars M, Brisse H, Doz F. Actualités du rétinoblastome. Archives de Pédiatrie. janv 2016;23(1):112‑6.
19. Knani L, Gatfaoui F, Krifa F, Mahjoub H, Daldoul N, Ben Hadj Hamida F. Les kystes dermoïdes orbitopalpébraux : étude clinique et résultats thérapeutiques. Journal Français d’Ophtalmologie. déc 2015;38(10):950‑4.
20. Bonavolontà G, Strianese D, Grassi P, Comune C, Tranfa F, Uccello G, et al. An Analysis of 2,480 Space-Occupying Lesions of the Orbit From 1976 to 2011. Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery. mars 2013;29(2):79‑86.
21. Fasina O, Ogun OG. Giant deep orbital dermoid cyst presenting early in infancy in a Nigerian child: a case report and review of the literature. J Med Case Reports. 25 sept 2012;6(1):320.
22. Chebbi A, Bouguila H, Boukari M, Lajmi H, Bouzain M, Abess I, et al. Le pronostic des tumeurs malignes primitives de la conjonctive. Journal Français d’Ophtalmologie. 2015;38(6):477‑85.
23. Chebbi A, Ben-Salem M, Rouatbi A, Korbi M, Ben-Hassine L, Abbes I, et al. Le carcinome muco-épidermoïde de la conjonctive. À propos d’un cas. Journal Français d’Ophtalmologie. 2018;41(2):e71‑3.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 Laouali Laminou, Mariama Boubacar, Adam ND, Hassane A Traoré, Abba Kaka HY, Amza Abdou
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License CC BY-NC-ND 4.0 that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work
